分光光度计的使用(紫外可见分光度计使用方法)
资讯
2024-01-10
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1. 分光光度计的使用,紫外可见分光度计使用方法?
紫外可见分光光度计的具体使用方法?
1、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。
2、按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等
3、点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
4、把样品放到比色皿里面,留一个比色皿方蒸馏水,将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入
5、盖上一起的盖子,拉环的位置正处于测定第一个比色皿的位置,这一步需要归零,按键盘上的ZREO键。
6、归零之后,开始依次用力拖动把手,显示屏上就会显示出对应的吸光度,依次纪录数值,就能完成测定吸光值的实验
2. 723c可见光分光光度计使用方法?
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
3. 使用分光光度计时要不要黑体调零?
需要黑体调零
加入黑条,调0,加入溶质,调100,具体操作因为设备不同看产品说明书或分光光度计铭牌不管放没放试剂,一律都是开盖调0,关盖调100.还要记住如果是刚开机调好波长后,需要预热15-20分钟才可测试. 测试时调0调100时要使对照管对准光路. 比色杯推到最里面时(推杆时以听到、感觉到有“咔嗒”声为到位)最前面的第一只比色杯对准光路.4. N72可见分光光度计使用方法?
一、可见分光光度计开机
1、开机前,检查电源插座是否接上;
2、启动电源开关,仪器显示“723C”
3、仪器经自测后,按“MODE”键后再按“2”键,仪器显示“DATA”
二、可见分光光度计基本使用方法
1、按“GO TO λ”键,输入设定波长;
2、四个比色皿,其中R位置放置参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,盖上样品池盖;
3、将参比试样推入光路,按“ABS%”键,使仪器自动调零和置满度;
4、然后将待测试样推入光路,显示试样的吸光度值;
5、如果要想将待测试样的数据打印出,只需按“START/STOP”键即可。
可见分光光度计使用注意事项:
1、每天使用结束后,应仔细检查样品室内是否有溶液溢出,若有溢出必须随时用滤纸吸干;
2、可见分光光度计仪器使用完毕,用防尘套罩住。
紫外可见分光光度计用法简要过程
开机:打开电脑以及分光光度计。
软件的打开:直接点击图标,然后从菜单栏,文件——打开,找到相关标线打开。(另一种方法,从我的电脑——紫外——找到标线打开)
点击connection,机器自检,待自检结束,点击“OK”(若实验前机器处于打开状态就不会出现自检)
调零:首先在里面一个通道放装有蒸馏水的比色皿(放入比色皿后一定要把盖关闭),调零。然后再外面一个通道放装有蒸馏水的比色皿,观察吸光度,选择最小的一个,然后再次调零。(多点几次调零键,以确保调零)
测样:用选择好的比色皿测试,首先用要测得样品润洗比色皿两到三次。然后倒入样品(注意,拿比色皿时,不要碰到光滑面,用手指捏住毛面即可,倒液体尽量不要溢出到光面,如有溢出,用擦镜纸擦干,观察,没有水珠和痕迹,再放入通道中。以免影响吸光度。)
在数据栏,ID栏敲入数字编码,然后把光标放在浓度或者吸光度栏,点击read,得吸光度。(测样品时应多取几次样品做平行,直到结果数字相近)测量结束后,保存数据并把数据抄录下来,做进一步的计算分析。
断开连接,点击unconnention。一次关闭分光光度计,电脑。关掉电源。用蒸馏水清洗用过的比色皿,放回原处。把实验台上整理干净。
吸附实验流程:取适当初始浓度的样品,加入适量管——震荡或者搅拌一定时间——离心分离——取样,稀释至50ml——分光光度计检测——记录数据
注意:
1,离心分离时要选择一样的管,并且倒入相同的样品。
2,实验过程要做好详细记录。
3,实验结束把用过的仪器,器皿,清洗干净,烘干。
三、粉末样品的制备
1.选择高质量的微栅网(直径3mm),这是关系到能否拍摄出高质量高分辨电镜照片的第一步;(注:高质量的微栅网目前本实验室还不能制备,是外购的,价格20元/只;普通碳膜铜网免费提供使用。)
2.用镊子小心取出微栅网,将膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面,即膜面),轻轻平放在白色滤纸上;
3.取适量的粉末和乙醇分别加入小烧杯,进行超声振荡10~30min,过3~5 min后,用玻璃毛细管吸取粉末和乙醇的均匀混合液,然后滴2~3滴该混合液体到微栅网上(如粉末是黑色,则当微栅网周围的白色滤纸表面变得微黑,此时便适中。滴得太多,则粉末分散不开,不利于观察,同时粉末掉入电镜的几率大增,严重影响电镜的使用寿命;滴得太少,则对电镜观察不利,难以找到实验所要求粉末颗粒。建议由老师制备或在老师指导下制备。)
4.等15 min以上,以便乙醇尽量挥发完毕;否则将样品装上样品台插入
5. 紫外分光光度计的使用原理和方法?
工作原理如下:由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,根据这一特性,可对物质进行定性分析。
使用方法:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。
6. 分光光度计数值一直跳动?
读数跳动不稳定可能的原因有:
1.仪器受环境因素影响,仪器受潮:延长预热时间并降低环境湿度。
2.电源线接地不良: 使电源线安全接地。
3.供电电源不稳定:使用交流稳压电源。
4.高温环境、仪器附近有阳光直射、非预期的震动:改善环境以适应仪器正常使用。
5.在紫外波段使用玻璃比色皿:使用正确的比色皿。
6.样品的挥发性太大:使用比色皿盖。
7.光源灯老化:更换光源灯。
8.前置放大板损坏:修理或者更换。
9.光路被非预期移动:重新调试光路。
7. 分光光度计的校正及正确使用方法?
分光光度计的校正一直是一件非常必要的事情,这对于分光光光度计可以进行精确的测量起着非常关键的作用。分光光度计在进行测量的时候,如果有杂散光而且不经过处理的话,是非常影响实验的结果的,所以我们必须要了解分光光度计校正和使用的方法。
校正方式相关事项如下:因为外界的温度变化对机械部分时常会有影响,所以仅器波长经常会稍微的有些许的变动,所以我们必须定期的对所用仅器进行全面的校正检定,而且还应在测定前校正测定的波长。一般常用汞灯中的谱线为:237.83、275.28、253.65、296.73、334.15、365.02、313.16、435.83、546.07、404.66、576.96nm,或用氘灯的486.02rnn、656.10nm进行校正,钬玻璃在波长279.4、287.5、333.7处有尖锐吸收峰,可作波长校正,但正是由于来源不同,那么随着时间的推移就会产生微小的变化,所以在使用时必须要注意。对于吸光度的准确程度我们可以用硫酸溶液来检定。取铬酸钾约60mg,用0.005moI/L硫酸溶液稀释至1000mL,在规定波长处测定计算吸收系数,最后与规定的吸收系数比较。
使用方法:开机之后,仪器初始化结束后,选择光度测量,可进行固定波长吸光度的测量设定参数,依次选择测光方式、数学计算、试样测定等步骤。分光光度计还可进行空白溶液的校正、试样空白校正、试样池校正等。在参数设置完毕之后按“开始”键进入测量。测量之后可以根据需求打印出测试的结果。
如果分光光度计在校正过程中发生了故障,自己无法进行处理的,不要擅自拆卸或者修理,要记下故障前后的事情,然后等待专业的维修人员了解之后再进行修理维护。
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1. 分光光度计的使用,紫外可见分光度计使用方法?
紫外可见分光光度计的具体使用方法?
1、机器开关在机器的右侧,按一下就会打开,有个小的屏幕,可以按数字键来操作选项,测吸光值操作。
2、按数字键1,进入选项,有当前参数、吸光度等
3、点击键盘上的GOTO键去设置,一般设置为600,输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键,这个是确认键。
4、把样品放到比色皿里面,留一个比色皿方蒸馏水,将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入
5、盖上一起的盖子,拉环的位置正处于测定第一个比色皿的位置,这一步需要归零,按键盘上的ZREO键。
6、归零之后,开始依次用力拖动把手,显示屏上就会显示出对应的吸光度,依次纪录数值,就能完成测定吸光值的实验
2. 723c可见光分光光度计使用方法?
1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档。) 3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处,用擦镜纸擦清外壁,放入样品室内,使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器,使读数盘指针指向t=0处。
6.盖上暗箱盖,调节“100”调节器,使空白管的t=100,指针稳定后逐步拉出样品滑竿,分别读出测定管的光密度值,并记录。
7.比色完毕,关上电源,取出比色皿洗净,样品室用软布或软纸擦净。
3. 使用分光光度计时要不要黑体调零?
需要黑体调零
加入黑条,调0,加入溶质,调100,具体操作因为设备不同看产品说明书或分光光度计铭牌不管放没放试剂,一律都是开盖调0,关盖调100.还要记住如果是刚开机调好波长后,需要预热15-20分钟才可测试. 测试时调0调100时要使对照管对准光路. 比色杯推到最里面时(推杆时以听到、感觉到有“咔嗒”声为到位)最前面的第一只比色杯对准光路.4. N72可见分光光度计使用方法?
一、可见分光光度计开机
1、开机前,检查电源插座是否接上;
2、启动电源开关,仪器显示“723C”
3、仪器经自测后,按“MODE”键后再按“2”键,仪器显示“DATA”
二、可见分光光度计基本使用方法
1、按“GO TO λ”键,输入设定波长;
2、四个比色皿,其中R位置放置参比试样,其余三个放入待测试样。将比色皿放入样品池内的比色皿架中,盖上样品池盖;
3、将参比试样推入光路,按“ABS%”键,使仪器自动调零和置满度;
4、然后将待测试样推入光路,显示试样的吸光度值;
5、如果要想将待测试样的数据打印出,只需按“START/STOP”键即可。
可见分光光度计使用注意事项:
1、每天使用结束后,应仔细检查样品室内是否有溶液溢出,若有溢出必须随时用滤纸吸干;
2、可见分光光度计仪器使用完毕,用防尘套罩住。
紫外可见分光光度计用法简要过程
开机:打开电脑以及分光光度计。
软件的打开:直接点击图标,然后从菜单栏,文件——打开,找到相关标线打开。(另一种方法,从我的电脑——紫外——找到标线打开)
点击connection,机器自检,待自检结束,点击“OK”(若实验前机器处于打开状态就不会出现自检)
调零:首先在里面一个通道放装有蒸馏水的比色皿(放入比色皿后一定要把盖关闭),调零。然后再外面一个通道放装有蒸馏水的比色皿,观察吸光度,选择最小的一个,然后再次调零。(多点几次调零键,以确保调零)
测样:用选择好的比色皿测试,首先用要测得样品润洗比色皿两到三次。然后倒入样品(注意,拿比色皿时,不要碰到光滑面,用手指捏住毛面即可,倒液体尽量不要溢出到光面,如有溢出,用擦镜纸擦干,观察,没有水珠和痕迹,再放入通道中。以免影响吸光度。)
在数据栏,ID栏敲入数字编码,然后把光标放在浓度或者吸光度栏,点击read,得吸光度。(测样品时应多取几次样品做平行,直到结果数字相近)测量结束后,保存数据并把数据抄录下来,做进一步的计算分析。
断开连接,点击unconnention。一次关闭分光光度计,电脑。关掉电源。用蒸馏水清洗用过的比色皿,放回原处。把实验台上整理干净。
吸附实验流程:取适当初始浓度的样品,加入适量管——震荡或者搅拌一定时间——离心分离——取样,稀释至50ml——分光光度计检测——记录数据
注意:
1,离心分离时要选择一样的管,并且倒入相同的样品。
2,实验过程要做好详细记录。
3,实验结束把用过的仪器,器皿,清洗干净,烘干。
三、粉末样品的制备
1.选择高质量的微栅网(直径3mm),这是关系到能否拍摄出高质量高分辨电镜照片的第一步;(注:高质量的微栅网目前本实验室还不能制备,是外购的,价格20元/只;普通碳膜铜网免费提供使用。)
2.用镊子小心取出微栅网,将膜面朝上(在灯光下观察显示有光泽的面,即膜面),轻轻平放在白色滤纸上;
3.取适量的粉末和乙醇分别加入小烧杯,进行超声振荡10~30min,过3~5 min后,用玻璃毛细管吸取粉末和乙醇的均匀混合液,然后滴2~3滴该混合液体到微栅网上(如粉末是黑色,则当微栅网周围的白色滤纸表面变得微黑,此时便适中。滴得太多,则粉末分散不开,不利于观察,同时粉末掉入电镜的几率大增,严重影响电镜的使用寿命;滴得太少,则对电镜观察不利,难以找到实验所要求粉末颗粒。建议由老师制备或在老师指导下制备。)
4.等15 min以上,以便乙醇尽量挥发完毕;否则将样品装上样品台插入
5. 紫外分光光度计的使用原理和方法?
工作原理如下:由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线,根据这一特性,可对物质进行定性分析。
使用方法:将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。
6. 分光光度计数值一直跳动?
读数跳动不稳定可能的原因有:
1.仪器受环境因素影响,仪器受潮:延长预热时间并降低环境湿度。
2.电源线接地不良: 使电源线安全接地。
3.供电电源不稳定:使用交流稳压电源。
4.高温环境、仪器附近有阳光直射、非预期的震动:改善环境以适应仪器正常使用。
5.在紫外波段使用玻璃比色皿:使用正确的比色皿。
6.样品的挥发性太大:使用比色皿盖。
7.光源灯老化:更换光源灯。
8.前置放大板损坏:修理或者更换。
9.光路被非预期移动:重新调试光路。
7. 分光光度计的校正及正确使用方法?
分光光度计的校正一直是一件非常必要的事情,这对于分光光光度计可以进行精确的测量起着非常关键的作用。分光光度计在进行测量的时候,如果有杂散光而且不经过处理的话,是非常影响实验的结果的,所以我们必须要了解分光光度计校正和使用的方法。
校正方式相关事项如下:因为外界的温度变化对机械部分时常会有影响,所以仅器波长经常会稍微的有些许的变动,所以我们必须定期的对所用仅器进行全面的校正检定,而且还应在测定前校正测定的波长。一般常用汞灯中的谱线为:237.83、275.28、253.65、296.73、334.15、365.02、313.16、435.83、546.07、404.66、576.96nm,或用氘灯的486.02rnn、656.10nm进行校正,钬玻璃在波长279.4、287.5、333.7处有尖锐吸收峰,可作波长校正,但正是由于来源不同,那么随着时间的推移就会产生微小的变化,所以在使用时必须要注意。对于吸光度的准确程度我们可以用硫酸溶液来检定。取铬酸钾约60mg,用0.005moI/L硫酸溶液稀释至1000mL,在规定波长处测定计算吸收系数,最后与规定的吸收系数比较。
使用方法:开机之后,仪器初始化结束后,选择光度测量,可进行固定波长吸光度的测量设定参数,依次选择测光方式、数学计算、试样测定等步骤。分光光度计还可进行空白溶液的校正、试样空白校正、试样池校正等。在参数设置完毕之后按“开始”键进入测量。测量之后可以根据需求打印出测试的结果。
如果分光光度计在校正过程中发生了故障,自己无法进行处理的,不要擅自拆卸或者修理,要记下故障前后的事情,然后等待专业的维修人员了解之后再进行修理维护。
本站涵盖的内容、图片、视频等数据系网络收集,部分未能与原作者取得联系。若涉及版权问题,请联系我们删除!联系邮箱:ynstorm@foxmail.com 谢谢支持!